6-tetra-O-akteyl-1-C-[4-klor-3-[[4-[[(3S)-tetrahydrofu-ran-3-yl]oksy]fenyl]

Dette produktet er en lys gul filmdrasjert tablett, hvit eller nesten hvit etter fjerning av belegget.

Indikasjoner
Dette produktet er egnet for behandling av type 2 diabetes.

Monoterapi
Dette produktet brukes i forbindelse med diettkontroll og trening for å forbedre blodsukkerkontrollen hos pasienter med type 2-diabetes.

Brukes i kombinasjon med metforminhydroklorid
Når metforminhydroklorid alene ikke effektivt kan kontrollere blodsukkeret, kan dette produktet brukes i kombinasjon med metforminhydroklorid for å forbedre blodsukkerkontrollen hos pasienter med type 2-diabetes på grunnlag av kosthold og trening.

Brukes i kombinasjon med metforminhydroklorid og sulfonylurea.
Når kombinert bruk av metforminhydroklorid og sulfonylurea ikke effektivt kan kontrollere blodsukkeret, kan dette produktet brukes i kombinasjon med metforminhydroklorid og sulfonylurea for å forbedre blodsukkerkontrollen hos pasienter med type 2-diabetes på grunnlag av kosthold og trening.

Medisineringsrestriksjoner
Dette produktet er ikke anbefalt for pasienter med type 1 diabetes eller for behandling av diabetisk ketoacidose.

Spesifikasjon
(1) 10 mg;(2) 25 mg.

Dosering
Anbefalt dose.
Den anbefalte dosen av dette produktet er 10 mg om morgenen, en gang daglig, på tom mage eller etter å ha spist.Hos pasienter som tåler dette produktet, kan dosen økes til 25 mg (se [Kliniske studier]).
Hos pasienter med hypovolemi anbefales det å korrigere hypovolemi før du begynner å bruke dette produktet (se [Forholdsregler]).

Pasienter med nedsatt nyrefunksjon.
Det anbefales å evaluere nyrefunksjonen før du begynner å bruke dette produktet, og deretter bør det evalueres regelmessig.
Pasienter hvis eGFR er lavere enn 45 ml/min/1,73 m2 bør ikke bruke dette produktet.
Pasienter med eGFR høyere enn eller lik 45 ml/min/1,73 m2 trenger ikke å justere dosen.
Hvis eGFR kontinuerlig er lavere enn 45 ml/min/1,73 m2, bør dette produktet seponeres (se [Forholdsregler]).

Pasienter med leverskade.
Pasienter med leverskade trenger ikke justere dosen.Enpagliflozineksponering økte hos pasienter med alvorlig leverskade.Behandlingserfaringen til pasienter med alvorlig leverskade er begrenset, derfor anbefales det ikke for denne delen av befolkningen.