3'-amino-2'-hydroksy-[1,1'-bifenyl]-3-karboksylsyre

3'-amino-2'-hydroksy-[1,1'-bifenyl]-3-karboksylsyre brukes som mellomprodukt av Eltrombopag.
Eltrombopag, utviklet av GlaxoSmithKline (GSK) i Storbritannia og senere utviklet sammen med Novartis i Sveits, er den første og eneste godkjente småmolekylære ikke-peptid TPO-reseptoragonisten i verden.Eltrombopag ble godkjent av US FDA i 2008 for behandling av idiopatisk trombocytopenisk purpura (ITP), og i 2014 for behandling av alvorlig aplastisk anemi (AA).Det er også det første legemidlet godkjent av US FDA for behandling av AA de siste 30 årene.
I desember 2012 godkjente US FDA Eltrombopag for behandling av trombocytopeni hos pasienter med kronisk hepatitt C (CHC), slik at hepatitt C-pasienter med dårlig prognose på grunn av lavt antall blodplater kan starte og opprettholde interferonbasert standardbehandling for leversykdommer.Den 3. februar 2014 kunngjorde GlaxoSmithKline at FDA ga den banebrytende kvalifiseringen for behandlingsmedikamenter av Eltrombopag for behandling av hemopeni hos pasienter med alvorlig kjemisk aplastisk anemi (SAA) som ikke responderte fullt ut på immunterapi.Den 24. august 2015 godkjente US FDA Eltrombopag for behandling av trombocytopeni hos voksne og barn i alderen 1 år og over med kronisk immuntrombocytopeni (ITP) som har utilstrekkelig respons på kortikosteroider, immunglobuliner eller splenektomi.4. januar 2018 ble Eltrombopag godkjent for å bli børsnotert i Kina for behandling av primær immun trombocytopeni (ITP).