2-butyl-5-nitro-3-benzofuranyl)[4-[3-(dibutylamino)propoksy]fenyl]

Det brukes klinisk ved primær og sekundær hyperurikemi, spesielt hos pasienter med hyperurikemi, så vel som hos pasienter med nyresvikt, og hos pasienter med tilbakevendende eller kronisk gikt, så vel som hos pasienter med hyperurikemi.Brukes hos pasienter med urinsyregikt for å lindre symptomer og redusere dannelsen av nyreurinsyrestein;gikt steiner;brukes i urinsyre nyrestein og urinsyre nyresykdom.

Det nye antiarytmiske legemidlet Atrieflimmer (AF) er en potensielt livstruende sykdom.På grunn av befolkningens aldring øker den globale forekomsten og dødeligheten av atrieflimmer, og det har blitt et nytt folkehelseproblem.Det er 2,5 millioner pasienter med atrieflimmer i USA og 4,5 millioner i EU.I følge statistikk er forekomsten av atrieflimmer blant personer over 30 år i mitt land 0,77 %, som øker med alderen, og menn er høyere enn kvinner (0,9 %:0,7 %).Sykdommene som forårsaker atrieflimmer inkluderer hovedsakelig hypertensjon, koronar hjertesykdom, hjerteklaffsykdom, spontan utvidet kardiomyopati og hjertesvikt.Hovedsymptomet hos pasienter med atrieflimmer er uregelmessig ventrikkelfrekvens, og hjertefrekvenskontroll inntar en viss posisjon i akuttbehandling og vedlikehold av symptomer.Amiodaron spiller en god rolle i å kontrollere hjertefrekvensen og gjenopprette sinusrytmen, men de negative effektene av målorganer relatert til jodkomponenten i strukturen begrenser dens kliniske anvendelse, for eksempel skade på lunge, skjoldbruskkjertelen og leveren.Ovennevnte bivirkninger og dens struktur Jod i er nært beslektet.Det nye antiarytmiske legemidlet Dronedarone (Dronedarone) ble oppnådd ved å modifisere strukturen til amiodaron.Dronedaron har elektrofysiologiske egenskaper som ligner på amiodaron, men inneholder ikke jod i sin struktur, så det kan unngå alvorlige ekstra-hjerte-bivirkninger forårsaket av jod Chemicalbook.Dronedarone ble godkjent for markedsføring av US Food and Drug Administration (FDA) i juli 2009, og ble godkjent for markedsføring i EU i 2009. Det er også det første nye antiarytmiske legemidlet godkjent i EU på 10 år.Dronedaron er N-[2-butyl-3-[4-[3-(dibutylamino)propoksy]fenyl]-5-benzofuranyl]-metansulfonamid, som skal redusere Et benzofuranderivat oppnådd ved strukturell modifisering av amiodaron, som ikke er en hjertebivirkning.Det fjerner jodatomet i amiodaron for å redusere toksisiteten til skjoldbruskkjertelen og andre organer;legger til en metylsulfonylgruppe på benzofuransiden for å redusere lipofilisitet, og dermed forkorte halveringstiden til stoffet og redusere vevakkumuleringseffekten og muligheten for stoffet Av nevrotoksisitet.Både den amerikanske versjonen fra 2011 og den europeiske versjonen av 2010 av retningslinjene for atrieflimmer anbefaler dronedaron for behandling av atrieflimmer.Dronedaron er trygt og effektivt til å behandle ventrikkelfrekvens og opprettholde sinusfrekvens hos forskjellige pasienter uten alvorlig AF.Det kan være et effektivt medikament for å erstatte amiodaron.Dronedaron kan også redusere døden til AF-pasienter og til og med vedvarende AF-pasienter.Derfor forventes det å bli førstelinjemedisinen for AF-pasienter uten alvorlig hjertesvikt.Dessuten er bruk av antikoagulantia hos middels høyrisiko AF-pasienter gunstig for bruken av dronedaron.