• NEBANNER

Europeisk stil for 3′-hydroksy-3-bifenylkarboksylsyre sitronsyre 77-92-9

Europeisk stil for 3′-hydroksy-3-bifenylkarboksylsyre sitronsyre 77-92-9

Kort beskrivelse:

CAS no: 376591-95-6

Kjemiske egenskaper: Eltrombopag Mellomprodukter


Produkt detalj

Produktetiketter

Quality First, and Client Supreme er vår rettesnor for å levere den aller beste hjelpen til våre kunder. I disse dager har vi prøvd vårt beste for å være blant de ideelle eksportørene innenfor vårt felt for å oppfylle forbrukerne ekstra trenger for Europa-stil i 3′- Hydroxy-3-Biphenylcarboxylic Acid Sitronsyre 77-92-9, Gjennom mer enn 8 år med småbedrifter har vi nå samlet rik erfaring og avansert teknologi under produksjonen av produktene våre.
Quality First, og Client Supreme er vår rettesnor for å levere den aller beste hjelpen til kundene våre. I disse dager har vi prøvd vårt beste for å være blant de ideelle eksportørene innenfor vårt felt for å oppfylle forbrukerne ekstra trenger forKina 77-92-9 og CAS 77-92-9, Basert på vår automatiske produksjonslinje, har stabil materialkjøpskanal og raske underleverandørsystemer blitt bygget på fastlands-Kina for å møte kundens bredere og høyere krav de siste årene.Vi har sett frem til å samarbeide med flere kunder over hele verden for felles utvikling og gjensidig nytte!Din tillit og godkjenning er den beste belønningen for vår innsats.Ved å være ærlige, innovative og effektive, forventer vi oppriktig at vi kan være forretningspartnere for å skape vår strålende fremtid!

2'-hydroksy-3'-nitro-3-bifenylkarboksylsyre brukes som mellomprodukt av Eltrombopag.
Eltrombopag, utviklet av GlaxoSmithKline (GSK) i Storbritannia og senere utviklet sammen med Novartis i Sveits, er den første og eneste godkjente småmolekylære ikke-peptid TPO-reseptoragonisten i verden.Eltrombopag ble godkjent av US FDA i 2008 for behandling av idiopatisk trombocytopenisk purpura (ITP), og i 2014 for behandling av alvorlig aplastisk anemi (AA).Det er også det første legemidlet godkjent av US FDA for behandling av AA de siste 30 årene.
I desember 2012 godkjente US FDA Eltrombopag for behandling av trombocytopeni hos pasienter med kronisk hepatitt C (CHC), slik at hepatitt C-pasienter med dårlig prognose på grunn av lavt antall blodplater kan starte og opprettholde interferonbasert standardbehandling for leversykdommer.Den 3. februar 2014 kunngjorde GlaxoSmithKline at FDA ga den banebrytende kvalifiseringen for behandlingsmedikamenter av Eltrombopag for behandling av hemopeni hos pasienter med alvorlig kjemisk aplastisk anemi (SAA) som ikke responderte fullt ut på immunterapi.Den 24. august 2015 godkjente US FDA Eltrombopag for behandling av trombocytopeni hos voksne og barn i alderen 1 år og over med kronisk immuntrombocytopeni (ITP) som har utilstrekkelig respons på kortikosteroider, immunglobuliner eller splenektomi.4. januar 2018 ble Eltrombopag godkjent for å bli børsnotert i Kina for behandling av primær immun trombocytopeni (ITP).

Quality First, and Client Supreme er vår rettesnor for å levere den aller beste hjelpen til våre kunder. I disse dager har vi prøvd vårt beste for å være blant de ideelle eksportørene innenfor vårt felt for å oppfylle forbrukerne ekstra trenger for Europa-stil i 3′- Hydroxy-3-Biphenylcarboxylic Acid Sitronsyre 77-92-9, Gjennom mer enn 8 år med småbedrifter har vi nå samlet rik erfaring og avansert teknologi under produksjonen av produktene våre.
Europeisk stil forKina 77-92-9 og CAS 77-92-9, Basert på vår automatiske produksjonslinje, har stabil materialkjøpskanal og raske underleverandørsystemer blitt bygget på fastlands-Kina for å møte kundens bredere og høyere krav de siste årene.Vi har sett frem til å samarbeide med flere kunder over hele verden for felles utvikling og gjensidig nytte!Din tillit og godkjenning er den beste belønningen for vår innsats.Ved å være ærlige, innovative og effektive, forventer vi oppriktig at vi kan være forretningspartnere for å skape vår strålende fremtid!


  • Tidligere:
  • Neste:

  • Skriv din melding her og send den til oss