Tusenvis av dollar med covid-19 indiske generiske legemidler utsolgt?se opp!

1.Tusenvis av dollar med covid-19 indiske generiske legemidler utsolgt?se opp!

Nylig dukket det opp et emne om "COVID-19 indiske generiske legemidler ble solgt for tusenvis av yuan i en boks" på den populære søkelisten for mikroblogg.Noen medisiner ble kjøpt på vegne av China News Network, og varen var utsolgt, så det var nødvendig å bestille dem en uke i forveien.Leger minner om at legemidler ikke bør kjøpes gjennom uformelle kanaler.I tillegg trenger ikke-høyrisikogrupper å bruke covid-19 oral medisin.

Den opprinnelige prisen på en boks med narkotika er 2300 yuan, og kjøpesummen i India er 1600 yuan

"Nå er bestillingene fullbooket."Flere indiske narkotikainnkjøpsagenter fortalte chinanews.com at deres Pfizer COVID-19 orale Paxlovid generiske legemidler har blitt utsolgt nylig.Ved behov kan de kun betale depositumet først, og varene kan tidligst leveres om en uke, eller tregeste neste måned.

Hvis ordene "COVID-19 India", "COVID-19 generiske legemidler" og så videre er input på e-handelsplattformen, kan forbrukere raskt finne informasjonen til disse innkjøpsagentene, men de krever vanligvis å legge til WeChat-venner, og informer deretter den spesifikke vareinformasjonen og kjøpskravene.

Paxlovid generiske legemidler som selges av disse agentene inkluderer Primovir i grønn emballasje og Paxista i blå emballasje.Førstnevnte produseres av Astrica, et indisk selskap, mens sistnevnte produseres av Azista, et datterselskap av det indiske farmasøytiske selskapet Hetero.Foreløpig har Primovir med grønn emballasje stoppet produksjonen, og kun Paxista med blå emballasje er fortsatt i salg.

En agent introduserte at prisen på innenlandsk spotpost var 1600 yuan per boks, og prisen på utenlandsk direktereklame var 1200 yuan per boks, 400 yuan billigere.Kjøpesummen for Paxlovid i Kina er 2300 yuan per boks.

Disse generiske legemidlene er vanskelige å kjøpe på lager for tiden.I henhold til ovennevnte agentkjøp er reservasjoner akseptable, og indisk direktereklame vil ankomme Kina om omtrent 15-20 dager.Han foreslo også at hver person bare kan kjøpe 2 bokser.

Leger minner om: Det er vanskelig å skille sant fra usant.Vær på vakt

Faktisk har Paxlovid lenge vært brukt i behandlingen av COVID-19-infeksjon i Kina, men det brukes hovedsakelig på noen utpekte sykehus og krever autorisasjon av legenes resepter.Ikke alle sykehus har stoffet.

Det er verdt å merke seg at noen generiske legemidler som selges på provisjonsbasis kan kjøpes uten engang resept.I denne forbindelse minner profesjonelle leger alle om å være på vakt.

"Som profesjonelle leger går vi ikke inn for å kjøpe utenlandske imitasjoner, fordi det er vanskelig å skille sant fra usant."Zhang Jiming, visedirektør for National Infectious Diseases Medical Center og overlege, professor og doktorgradsveileder ved Huashan Hospital tilknyttet Fudan University, fortalte chinanews.com at noen av pasientene han intervjuet eller deres familier kjøpte imitasjoner privat, og de var bekymret for at de kjøpte falske stoffer.Han sa at det var vanskelig å kvalitetssikre generiske legemidler fra kilden og bevaringsvilkårene for legemidler ved kjøp av generiske legemidler fra utlandet.

Zhang Jiming introduserte at COVID-19 oral medisin hovedsakelig brukes til høyrisikogrupper for å forhindre alvorlige sykdommer, og den kan bare være effektiv når den brukes tidlig.Ikke-høyrisikogrupper trenger ikke haste for å kjøpe, og misbruk kan indusere medikamentresistens.Det er også unødvendig klinisk, fordi de fleste pasienter er asymptomatiske eller milde, og sykdomsforløpet er selvbegrenset.

Han fortalte chinanews.com at, når det gjelder situasjonen i Shanghai, har store sykehus, covid-19-utpekte sykehus og andre medisinske institusjoner generelt en viss mengde anti-covid-19-medisiner, som brukes av høyrisikogrupper som oppfyller indikasjonene og er infisert med COVID-19, for å forhindre alvorlig sykdom og redusere dødeligheten.

I tillegg, ifølge medieoppslag, minner juridisk personell om at de indiske covid-19 generiske legemidlene som selges på nettet ennå ikke er godkjent i Kina.I henhold til den gjeldende narkotikaadministrasjonsloven i Folkerepublikken Kina, selv om legemidler som har vært oppført i utlandet, men som ikke er godkjent i Kina, ikke lenger bare identifiseres som falske legemidler, vil operatører fortsatt møte administrative straffer for ulovlig import av narkotika.

2.Xinlitai har gått!Holder to 1 milliard varianter, 11 typer klasse 1 nye medikamenter.

Nylig har Xinlitai R&D-rørledning gjort nye fremskritt.Klasse 1 nye medikament SAL0133 tabletter er brukt til klinisk bruk.Foreløpige statistiske analyseresultater er oppnådd fra fase Ib klinisk studie av PCSK9 monoklonalt antistoff.Siden 2022 har Xinlitai søkt om IND/NDA for 7 innovative legemidler, og innovasjonsforskning og utvikling har blitt stadig fremmet.For tiden har Xinlitai to varianter på 1 milliard nivå, hvorav 22 er evaluert (8 er de første);21 innovative legemidler er under forskning, 6 av dem er i det kliniske stadiet av NDA eller fase III, og innovasjonspipelinen har gått inn i innløsningsperioden.

Bredt spekter COVID-19 oral medisin vises!Xinlitai går inn i COVID-19-kretsen

Den 20. desember kunngjorde Xinlitai at den kliniske anvendelsen av SAL0133, et lite molekylært innovativt medikament uavhengig utviklet av selskapet, ble akseptert av State Food and Drug Administration.SAL0133 er en kraftig, bredspektret anti-roman coronavirus 3CL protease (3CLpro) hemmer uavhengig innovert og utviklet av selskapet med uavhengige immaterielle rettigheter.For tiden er den kliniske indikasjonen som skal utvikles å behandle mild/vanlig ny koronavirus-lungebetennelse hos voksne (COVID-19).

3CLpro spiller en viktig rolle i RNA-replikasjon av nytt koronavirus, hovedsakelig i det innledende replikasjonsstadiet etter at viruset kommer inn i vertscellen, og hemmer aktiviteten til 3CLpro-protease, som effektivt kan blokkere virusreplikasjon og oppnå rollen som anti-romant koronavirus.

SAL0133 har en tydelig virkningsmekanisme, og har en sterk, bredspektret anti COVID-19 effekt.Det forventes at det ikke trenger å kombineres med CYP3A4-hemmeren ritonavir, og den potensielle risikoen for legemiddelinteraksjon er lav;Det forventes å oppnå klinisk bruk av enkeltmedisin én gang daglig og forbedre pasientens medisinering.Hvis det med suksess kan utvikles og godkjennes for markedsføring, vil det gi pasienter nye medikamentvalg for å møte de udekkede kliniske behovene.

Forskning og utvikling av 3CL target anti COVID-19 orale småmolekylære legemidler har vakt stor oppmerksomhet.Foreløpig er det kun Pfizers Paxlovid som er godkjent for markedsføring i verden.Mer enn 10 innenlandske farmasøytiske bedrifter og vitenskapelige forskningsinstitusjoner har drevet forskning og utvikling av 3CL target anti COVID-19 medisiner, inkludert FB2001 fra Frontier Biology, VV993 fra Junshi Biology/Wangshan Wangshui, SIM0417 fra Pioneer Pharmaceutical, RAY1216 tabletter fra RAY1216. GST-HG171 fra Guangshengtang, etc.

Med 2 store 1 milliard varianter i hånden, ønsker 7 innovative medisiner i år velkommen til nye fremskritt

Mot slutten av 2022, som en typisk representant for FoU-transformasjon i den farmasøytiske industrien, fant Xinlitai sin egen innovative utviklingsvei under press og tilpasning.

I de tre første kvartalene av 2022 var selskapets omsetning 2,548 milliarder yuan, med en år-til-år-vekst på 16,5 %, og nettoresultatet var 539 millioner yuan, med en år-til-år-vekst på 37,64 %.God ytelse la et solid grunnlag for videre utvikling.Selskapet forventer at i 2022 vil Taijia (clopidogrel bisulfat-tabletter) tjene rundt 1 milliard yuan, og Sinritan (alisartan-tabletter) vil tjene rundt 900 millioner yuan til 1 milliard yuan.Selskapet har 22 varianter, hvorav 8 er de første i Kina.

I 2019 tapte hovedvarianten av Xinlitai, Taijia, sitt bud i det sentraliserte kjøpet for 4+7 alliansen, som tvang Xinlitai til å gjøre endringer.I årsrapporten for 2019 kunngjorde Xinlitai at "forskningspipelinen vil bli strategisk optimalisert, og antitumor-biologiske analog- og antibiotikaprosjekter i noen kliniske stadier vil bli avsluttet".I 2020, for ytterligere å optimalisere rørledningen under forskning og fokus på FoU og promotering av innovative produkter, overførte Xinlitai de relevante rettighetene og interessene til dapoxetine hydrochloride, erlotinib hydrochloride, rivasaban og andre prosjekter, og mottok en overføringsavgift.

Etter noen justeringer har den generiske legemiddelpipelinen til Xinritai for øyeblikket bare klass 4 markedsføringssøknaden for imitasjon av Sakubatrovalsartan natrium-tabletter under vurdering, og den supplerende søknaden om konsistensevaluering av cefuroksimnatrium til injeksjon og cefotaximnatrium til injeksjon under vurdering.Det er verdt å nevne at siden juli 2019 har Xinlitai ikke søkt om nye generiske legemidler på mer enn 3 år, og konsentrert seg ytterligere om innovasjon og forskning.

Siden 2022 har Xinlitai gjort kontinuerlig fremgang i forskning og utvikling av innovative medisiner.4. januar 2022 ble noteringsapplikasjonen av CINRITAIs HIF-PHI-hemmer Enasitar-tabletter utført av CDE;Deretter sendte selskapet inn kliniske søknader om fem nye legemidler i klasse 1, nemlig rekombinant humant neuromodulin-1 anti HER3 antistoff fusjonsproteininjeksjon, SAL0112 tabletter, SAL008 injeksjon, SAL0119 tabletter og SAL0133 tabletter;3. november sendte det nye klasse 2.3 forbedrede legemidlet alisartan og amlodipintabletter av SINRITAI inn en søknad om notering, som forventes å danne strategisk synergi med det listede antihypertensive legemidlet SINRITAI.

JinDun Medicalhar langsiktig vitenskapelig forskningssamarbeid og teknologipoding med kinesiske universiteter.Med Jiangsus rike medisinske ressurser har den langsiktige handelsforbindelser med India, Sørøst-Asia, Sør-Korea, Japan og andre markeder.Det gir også markeds- og salgstjenester i hele prosessen fra middels til ferdig produkt API.Bruk de akkumulerte ressursene til Yangshi Chemical innen fluorkjemi for å tilby spesielle kjemiske tilpasningstjenester for partnere.Tilby prosessinnovasjon og urenhetsforskningstjenester for å målrette kunder.

JinDun Medical insisterer på å skape et team med drømmer, lage produkter med verdighet, omhyggelig, streng, og gå alt ut for å være en pålitelig partner og venn av kunder! One-stop-løsningsleverandører, tilpasset FoU og tilpassede produksjonstjenester for farmasøytiske mellomprodukter og APIer, profesjonellskreddersydd farmasøytisk produksjon(CMO) og tilpassede farmasøytiske R&D og produksjon (CDMO) tjenesteleverandører.Jindun vil følge deg for å tilbringe COVID-19.